Bioendo je ostvario dugoročnu suradnju s raznim institucijama i udrugama diljem zemlje na aseptičkom treningu kako bi pomogao razvoj aseptičnog treninga

U srpnju 2015. CFDA je izdala relevantne dokumente, zahtijevajući od proizvođača da imaju sposobnost i uvjete za testiranje sterilnosti, mikrobnih granica i pozitivnih kontrola, a oni koji su angažirani na poslovima koji utječu na kvalitetu proizvoda trebaju proći odgovarajuću tehničku obuku i posjedovati relevantna teorijska i praktična znanja .operativne vještine.Prema zahtjevima “Dobre proizvođačke prakse za lijekove” svo osoblje vezano za kvalitetu proizvodnje lijekova treba proći obuku, a sadržaj obuke treba biti prilagođen zahtjevima radnog mjesta.