Komplet za testiranje kliničke dijagnoze dobio je CE certifikat

Komplet za otkrivanje (1-3)-β-D-glukana (Kinetička kromogena metoda) razvijen od strane Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd.ima EU CE certifikat

U travnju 2022. komplet za otkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetička kromogena metoda) koji je razvio Xiamen Bioendo Technology Co., Ltd. dobio je EU CE certifikat.

Komplet za detekciju (1-3)-β-D-glukana (kinetička kromogena metoda) služi za kvantitativnu detekciju

(1-3)-β-D-glukan u ljudskom serumu in vitro.(1-3)-β-D-glukan jedan je od glavnih strukturnih

komponente staničnih stijenki gljivica koje mogu dovesti do invazivnih gljivičnih infekcija.

Pprincips testa

Komplet za otkrivanje (1-3)-β-D-glukana (kinetička kromogena metoda) mjeri razine (1-3)-β-D-glukana kinetičkom kromogenom metodom.Test se temelji na putu modifikacije faktora G amebocitnog lizata (AL).(1-3)-β-D-glukan aktivira faktor G, aktivirani faktor G pretvara neaktivni enzim za zgrušavanje u aktivni enzim za zgrušavanje, koji zauzvrat cijepa pNA od supstrata kromogenog peptida.pNA je kromofor koji apsorbira na 405 nm.Brzina povećanja OD na 405 nm reakcijske otopine izravno je proporcionalna koncentraciji reakcijske otopine (1-3)-β-D-glukana.Koncentracija (1-3)-β-D-glukana u reakcijskoj otopini može se izračunati prema standardnoj krivulji bilježenjem brzine promjene OD vrijednosti reakcijske otopine pomoću opreme za optičku detekciju i softvera.

Značajke:

Jednostavan za rukovanje: metoda u dva koraka;

Brza reakcija: 40 minuta detekcije, prethodna obrada uzorka: 10 minuta;

Visoka osjetljivost: kromogena metoda;

Dobra specifičnost: visoko specifična za (1-3)-β-D-glukan;

Mali volumen uzorka: 10 μL.

Raspon testa: 25-1000 pg/ml

Klinička primjena:

Rani probir, pomoćna dijagnoza, usmjereno liječenje, procjena učinkovitosti, dinamičko praćenje i praćenje tijeka bolesti.

Klinički odjeli:

Laboratorij, Hematologija, Respiratorni, JIL, Pedijatrija, Onkologija, Transplantacija organa, Infekcija.

Stanje proizvoda:

Osjetljivost liofiliziranog amebocitnog lizata i jačina kontrolnog standardnog endotoksina ispitani su u odnosu na USP referentni standardni endotoksin.Kompleti reagensa liofiliziranog amebocitnog lizata dolaze s uputama za proizvod, potvrdom o analizi.